天然藥物及仿生藥物國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室在芳環(huán)催化斷裂轉(zhuǎn)化領(lǐng)域取得重大突破

2021-08-05 12:00:19來源:上海證券報(bào)·中國證券網(wǎng)  

上證報(bào)中國證券網(wǎng)訊 據(jù)科技部官網(wǎng)8月5日消息,碳碳鍵是構(gòu)筑大部分有機(jī)分子骨架的最基本結(jié)構(gòu),其選擇性斷裂反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)有機(jī)分子骨架的直接修飾改造,也被認(rèn)為是新一代物質(zhì)轉(zhuǎn)化的途徑,在石油裂解,燃煤液化,聚合物與生物質(zhì)降解中具有重要的潛在應(yīng)用價(jià)值。自1825年法拉第發(fā)現(xiàn)苯以來,芳烴化合物的取代反應(yīng)得到了充分的發(fā)展,然而由于其共軛、穩(wěn)定的環(huán)狀結(jié)構(gòu),其碳碳鍵斷裂開環(huán)轉(zhuǎn)化為鏈狀脂肪烴還是該領(lǐng)域尚未解決的重大挑戰(zhàn)性難題。

天然藥物及仿生藥物國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(北京大學(xué))焦寧教授研究團(tuán)隊(duì)與加州大學(xué)洛杉磯分校理論計(jì)算化學(xué)家K. Houk團(tuán)隊(duì)合作,通過仿生設(shè)計(jì),提出級(jí)聯(lián)活化的策略,首次解決了惰性芳香化合物選擇性催化開環(huán)轉(zhuǎn)化的重大科學(xué)難題,開發(fā)出了一種新型催化惰性碳碳鍵活化模式,實(shí)現(xiàn)了苯胺等多種簡(jiǎn)單易得的芳烴衍生物到烯基腈的轉(zhuǎn)化。該研究實(shí)現(xiàn)了一系列芳烴衍生物經(jīng)選擇性斷裂開環(huán)到高附加值六碳合成子的高效轉(zhuǎn)化,有望為惰性碳碳鍵的活化提供新思路,并為來自原油和煤炭的簡(jiǎn)單芳烴的高值轉(zhuǎn)化提供新的途徑,也會(huì)為生物質(zhì)的降解利用、功能材料分子及藥物活性分子的修飾提供新方法。相關(guān)成果于近期發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊《Nature》上。

關(guān)鍵詞: 天然藥物 仿生 藥物 國家

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