默沙東新冠口服藥獲批分析師更看好輝瑞藥物的市場表現

2021-12-24 06:05:15來源：財聯社

財聯社（上海，編輯夏軍雄）訊，當地時間周四（12月23日），美國食品和藥物管理局緊急批準了默沙東的新冠口服藥Molnupiravir用于18歲以上人群，使其成為繼輝瑞的Paxlovid之后，第二款得以在美國上市的新冠口服藥。

與輝瑞的Paxlovid相比，FDA批準的Molnupiravir的治療對象更為有限，該藥物僅能用于18歲以上的高危患者，患者應在癥狀出現后的5天內使用Molnupiravir，每天服用8片，連續5天。而Paxlovid的治療對象為12歲以上高危人群。

此外，FDA強調，不推薦將Molnupiravir用于孕婦人群，理由是該藥物可能影響骨骼和軟骨的生長。

此前公布的一項研究表明，Molnupiravir可將高危患者的住院和死亡風險降低30%。相比之下，Paxlovid在降低住院和死亡風險方面的有效性為89%。

不過，Molnupiravir也有自己的優勢，默沙東研究實驗室總裁Dean Y. Li表示，該藥的優點包括，臨床醫生不必擔心其與常用藥物的相互作用，也不必擔心患者的肝腎功能。而這被視為輝瑞Paxlovid的局限性。

默沙東Molnupiravir生產業務負責人John McGrath透露，該公司將在幾天內向美國市場供應數十萬個療程的藥物，在未來幾周內運送近100萬療程的藥物，到明年1月底，供應的藥物將多達300萬療程。

據悉，美國政府已向輝瑞訂購了1000萬療程的藥物，向默沙東訂購了300萬療程藥物。

由于輝瑞公司的藥物表現強勁，華爾街分析師下調了對Molnupiravir的銷售預期，并表示，預計默沙東公司藥物的銷量將不及輝瑞。

根據市場研究公司Airfinity的數據，預計到2022年， Paxlovid將為輝瑞帶來約170億美元的收入。而默沙東預計，Molnupiravir明年將獲得約25億美元的收入。

責任編輯：hnmd003

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