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海外市場再下一城默沙東新冠口服藥獲印度批準

2021-12-28 21:08:02來源：財聯社

財聯社（上海，編輯夏軍雄）訊，當地時間周二（12月28日），印度緊急批準了美國藥企默沙東的新冠口服藥Molnupiravir。隨著奧密克戎變異毒株迅速傳播，印度未來可能再次面臨新冠肺炎病例激增的風險。

印度衛生部長Mansukh Mandaviya在推特上宣布了這一決定，一同被批準的還有印度血清研究所的疫苗Covovax，以及本土制藥商Biological E的疫苗Corbevax。

默沙東的Molnupiravir上周獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）的緊急授權，用于18歲以上的高危患者。臨床數據顯示，該藥可將高危患者的住院和死亡風險降低30%。

Mandaviya表示，共有13家公司將在印度境內生產Molnupiravir。

今年早些時候，Aurobindo Pharma、Cipla、和Sun Pharmaceuticals等印度制藥公司和默沙東簽署了非獨家自愿許可協議，獲得在印度生產和供應Molnupiravir的資格。

與此同時，印度政府正在采取措施增加氧氣供應，并加強衛生基礎設施。

據媒體27日報道，印度報告的奧密克戎感染病例已經增加至578例。隨著多地出現奧密克戎變異株感染者，并且新冠確診病例有激增之勢，印度新德里和卡納塔克邦等地的政府在新年前夕開始施行宵禁措施，以防止今年夏季的疫情高峰重演。

印度醫學專家呼吁，政府應盡快普及新冠疫苗加強針，并為未成年人群體接種疫苗。數據顯示，雖然印度已經部署了超過14億劑疫苗，但只有41%的人口完全接種了疫苗，原因是一些印度民眾仍對接種疫苗猶豫不決，并且印度尚未開始為18歲以下人群接種疫苗。

值得一提的是，英國政府11月初批準了默沙東的新冠口服藥，成為全球首個批準此種藥物的國家。

責任編輯：hnmd003

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